DIAGNOSTICI IN VITRO E MEDICAL DEVICE

A partire dalla data del 8 Gennaio 2024 scatta l’obbligo per le farmacie di registrazione e conservazione, in modalità elettronica, dell’identificativo unico del dispositivo (UDI) per diagnostici in vitro di classe D e dal 15 Gennaio 2024 per i medical device di classe III e impiantabili di classe IIb.

Occorrerà quindi registrare le vendite e gli acquisti effettuati da tale data dei prodotti in oggetto.

Il gestionale è stato adeguato per adempiere a tali obblighi con l’aggiornamento 1044.

E’ stato inviato alla vostra mail manuale operativo per la gestione.

Se non lo avete ricevuto potete chiederne copia all’indirizzo mail : assistenza@farmalinesrl.it